医療機器 付帯サービスコース
ほとんどの日本企業に於ける医療機器付帯サービス活動は、コストであって製品としてビジネスが成立していません。また、プロセスとしてコンカレント設計がない企業ではサービス活動は製品設計のインプットになく、付帯サービスで無駄なコストや製品価値の低下を招き、グローバルにもサービス品質で競争に負けています。さらに、サービスデータは開発の上流にフィードバックすべきデータの宝庫で、改善の積み重ねが品質を高め、結果として患者さんの命を守ります（ 規制、仕組みを学ぶ半日コースです。）
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医療機器・ＩＶＤ 付帯サービスコース
セミナーの内容
https://www.qualysinnova.com/seminar-news/000278.html
日 時：２０１９年７月８日（月） ９：４５ 〜 １１：４５
会 場：全国町村会館（ 東京・永田町 ）
（ 永田町から徒歩１分 ）
講 師；クオリス・イノーバ代表取締役社長 木村 浩実
対 象：医療機器・ＩＶＤ市場にこれから参入しようと考えている企業
既に医療機器・ＩＶＤを海外に輸出している、輸出しようとしている企業
米国ＦＤＡ査察準備を考えている企業
ＯＤＭ、ＯＥＭとして設計・製造を受託している企業
受講料： ￥３５，０００（ テキスト含む ）
割 引： ￥３０，０００
１社２名様以上ご参加の場合
定 員： ２４名
（ 出席者全員に教育記録として利用できる修了書をお渡ししています ）
お申込： セミナー申し込みページから必要事項をご記入の上お申し込み下さい。
折り返し、会場、お振込先情報をメールでご連絡致します。
２名以上でご参加される方はその旨ご記入下さい。 割引料金でご案内致します。
https://www.qualysinnova.com/inquiry/seminar-inquiry.html
今回は午後に『 購買管理コース 』を開催しております。
このコースも受講ならる方はこちらもご覧下さい。
https://www.qualysinnova.com/seminar-news/000277.html
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会社概要
名称：クオリス・イノーバ株式会社
https://www.qualysinnova.com/
事業内容：
FDA 査察対応準備コンサルティング（ 医療機器・IVD ）
https://www.qualysinnova.com/inspection/
FDA 査察対応モック監査
FDA 関連セミナー
https://www.qualysinnova.com/seminar-news/
医療機器開発、及びFDA準拠開発サポート
サプライヤー監査等の受託監査
FDA 査察通訳
医療機器、ＩＶＤ関連書類の翻訳 等
https://www.qualysinnova.com/strongpoint/
*** 問い合わせ先 ***
セミナー事務局
https://www.qualysinnova.com/inquiry/
Source: プレスリリース新着
